Beaucoup de gens aiment prendre des photos de leurs nouveau-nés et les partager avec leur entourage. Patricia Williams n’a pas fait exception à la règle. Elle a photographié avec amour son fils albinos, mais lorsqu’est venu le moment de partager ses photos avec d’autres, une mauvaise surprise l’attendait.
En 2012, Patricia a donné naissance à son fils Redd. Le garçon est né avec des cheveux blancs, mais ce n’est que lorsqu’il a eu deux mois que sa mère a commencé à remarquer certaines particularités chez lui.
Les yeux du bébé bougeaient d’un côté à l’autre, et lorsque son mari Dale a décidé de se renseigner sur la cause de ce phénomène, il a fait une découverte choquante : il s’agissait d’un symptôme généralement associé à l’albinisme. N’ayant jamais entendu ce terme auparavant, Patricia était sceptique, mais le petit garçon présentait tous les signes de l’albinisme : peau pâle, cheveux blancs et yeux larmoyants.
Le couple a alors décidé de consulter un optométriste et des généticiens, qui ont aidé à établir un diagnostic officiel. Le diagnostic a été officiellement posé : Redd souffrait d’albinisme oculo-cutané de type 1 (OCA1), une maladie qui touche 1 personne sur 17 000 dans le monde.
Patricia se souvient de l’excitation du personnel hospitalier lorsque Redd est venu au monde : tout le monde voulait voir cet enfant né avec des cheveux blancs et des yeux bleus. Mais à ce moment-là, Patricia n’a pas sourcillé, car elle, son mari et leur premier enfant, Gage, avaient les cheveux clairs.
Elle se souvint qu’un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle avait remarqué que son pelage était devenu si blanc qu’il brillait à côté de son fils. Et même lorsqu’elle essayait de lui cacher les yeux, ceux-ci le suivaient et il ne les détournait pas. De plus, ses yeux étaient si bleus qu’ils brillaient d’un éclat rouge sous certains éclairages.
Patricia était convaincue que son fils dépasserait ces traits, mais ce n’est que lorsque son deuxième fils est né avec la même maladie qu’elle a compris que c’était pour toute la vie.
En février 2018, Rockwell est né avec la même maladie que son frère aîné. Les photos du nouveau-né ont été volées et transformées en mèmes cruels sur les réseaux sociaux.
Redd a également été victime de moqueries à l’école, où les enfants se moquaient de lui parce qu’il était différent. Son frère aîné, Gage, a alors pris sa défense. Mais lorsque Rockwell est né, la famille en savait déjà beaucoup sur l’albinisme et était donc tout à fait préparée. Ce à quoi ils n’étaient pas préparés, c’est que les photos de leur petit garçon deviennent un mème.
Au début, Dale et Patricia ont demandé à tous ceux qui avaient partagé la photo de la supprimer, mais ils ont rapidement compris que c’était impossible et ont décidé de simplement ignorer tout cela.
Ils ont décidé de militer pour sensibiliser le public à cette maladie afin que les enfants qui en souffrent ne soient pas victimes de harcèlement parce qu’ils ne sont pas comme les autres. Lorsque l’albinisme de Redd a été confirmé par des spécialistes, Patricia a été très bouleversée.
Elle s’inquiétait de la façon dont leur enfant serait traité dans la vie parce qu’il n’était pas comme les autres, et de la façon dont la dynamique familiale allait changer avec un enfant qui brûlait facilement et pouvait être aveugle.
Elle a expliqué pourquoi Rockwell attirait autant l’attention. Elle a déclaré : « Il est très inhabituel de voir un enfant avec des cheveux blancs, et ceux de Rockwell sont tout droits, ce qui les rend très visibles. »
Après que les photos de son fils soient devenues virales, elle a vu son nombre d’abonnés augmenter considérablement. Elle a rapidement commencé à recevoir des questions sur l’apparence de son fils, et c’est là qu’elle a compris : les gens ne connaissent pas l’albinisme.
Elle a réalisé que tout ce que les gens savent sur l’albinisme provient de films peu connus. Elle a donc décidé qu’elle avait une occasion unique de diffuser des informations sur l’albinisme.
Redd a subi une opération des yeux pour corriger son strabisme et a été transféré d’une école privée pour enfants aveugles à une école publique. L’opération s’est avérée être une excellente décision pour la famille, car elle a beaucoup aidé Redd.
Ils ont préféré opter pour la chirurgie plutôt que de lui faire porter un cache-œil, car cela aurait encore plus fait ressortir l’enfant et attiré une attention indésirable. À mesure que Reddu grandissait, ses amis remarquaient de moins en moins ses « différences ».
Ils savaient seulement que Redd avait besoin d’un chapeau, de lunettes de soleil et de crème solaire pour jouer dehors, mais à part cela, il pouvait faire tout ce que faisaient les autres enfants. Tout comme Redd, son petit frère Rockwell réussissait aussi très bien.
Le 28 avril 2023, Patricia a partagé une vidéo de Rockwell prise lors de la « Journée de l’Ouest » à son école. Cette fois-ci, le garçon a reçu beaucoup d’amour et de reconnaissance sur les réseaux sociaux. Les gens ont qualifié le garçon de « mignon » et « charmant ».
Patricia a expliqué qu’il existe une grande idée fausse selon laquelle les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges. Selon elle, elles ont généralement les yeux bleu clair, car leurs yeux manquent de pigment.
Aujourd’hui, les garçons s’épanouissent et vivent leur meilleure vie !
Nous sommes très heureux pour cette famille formidable. N’hésitez pas à partager cette incroyable histoire avec vos amis sur Facebook. Tout le monde vous en sera très reconnaissant !