Bien que la probabilité d’une grossesse multiple ait augmenté de 72 % entre 1980 et 2018, cela reste un phénomène assez rare. Sur 1 000 naissances, environ 33 sont des naissances multiples.
Et quelle est la probabilité d’avoir des jumeaux monozygotes ? Sur 1 000 naissances, environ trois ou quatre aboutissent à la naissance de jumeaux monozygotes. Il s’agit donc là encore d’un événement assez rare.
Lorsque Savannah Combs, 23 ans, a appris qu’elle attendait des jumeaux, elle était très heureuse. Elle a ensuite découvert une autre rareté : ses deux enfants sont atteints du syndrome de Down.
Bien sûr, cette nouvelle a été bouleversante. Savannah et son mari, Justin Ackerman, savaient que certaines personnes les jugeraient, eux et leurs enfants, à cause de cette maladie.
Mais pour Savannah, cela les rend incroyablement précieux.
« C’est une maladie très rare, mais ce sont mes petits trésors », a-t-elle déclaré à News4JAX.
Savannah, originaire de Middleburg, en Floride, a partagé son parcours post-partum avec ses filles, Kennedy Ru et McKenley Ackerman, sur TikTok, où elles ont rapidement gagné en popularité.
Savannah a raconté qu’on lui avait conseillé d’interrompre sa grossesse, car les bébés ne survivraient pas.
Elle a décidé de les garder et de leur donner une chance de se battre.
Quand elle a appris que ses deux filles étaient atteintes du syndrome de Down, son mari était en stage d’entraînement.
Savannah était enceinte de 29 semaines lorsqu’elle a été hospitalisée et a donné naissance à ses filles. Les jumelles monozygotes, Kennedy Ru et McKenley Ackerman, sont nées le 12 mai 2021.
Les jumelles sont nées deux mois avant terme et ont donc dû passer plusieurs semaines en soins intensifs avant de pouvoir rentrer chez elles.
« On les appelle des jumelles mono-di. Lorsque la séparation se produit entre le 4e et le 8e jour, les fœtus partagent le même placenta, mais se développent dans des enveloppes distinctes », a-t-elle expliqué.
« Les jumeaux mono-di sont très rares. Et si l’on ajoute le syndrome de Down, cela représente un cas sur deux millions.
Malgré leur état rare, Savannah estime qu’ils sont comme tous les autres enfants.
« Ils ont des sentiments. Leur cœur bat. Ils peuvent parler. Ils savent faire les mêmes choses que vous. Ils y arriveront », a-t-elle déclaré.
« Comme je l’ai dit, ils ont peut-être un peu de retard, mais ils s’en sortiront. J’ai appris que ces enfants sont vifs et heureux. »
Au fur et à mesure que les enfants franchissent de nouvelles étapes, Savannah partage leurs adorables progrès sur TikTok.
« Je leur ferai comprendre qu’ils sont comme nous et qu’ils peuvent tout accomplir s’ils font des efforts », a-t-elle déclaré.
Cependant, certaines personnes estiment qu’il faut critiquer Savannah et sa famille. En conséquence, la jeune maman a dû répondre aux commentaires vraiment insensibles des utilisateurs sur les réseaux sociaux.
« Je ne voudrais pas avoir de tels enfants ; si les miens étaient comme ça, je les mettrais tout de suite dans un orphelinat », a écrit une personne à la mère.
Mais Savannah a trouvé la réponse parfaite, qu’elle a partagée sur Facebook.
J’ai répondu que c’était une chance qu’ils ne soient pas nés de toi, mais de moi. Dieu savait ce qu’il faisait quand il a confié ces enfants à des parents qui les aimeraient quoi qu’il arrive.
Ce sont de belles filles. Ceux qui disent le contraire sont simplement méchants. Ces enfants sont les personnes les plus précieuses et les plus aimantes qui soient !